Was ist Amyloidose bei Katzen?
Bei der Amyloidose handelt es sich um eine Stoffwechselstörung,
welche zur Ablagerung nicht abbaubarer Eiweiße (Amyloide)
führt.
Amyloid ist eine Proteinvariante des Körpers. Bei einer Amyloidose
lagert sich Amyloid in den Organen und Körpergeweben ab und
beschädigt sie.
Normalerweise treten die Auswirkungen erst bei erwachsenen Katzen
in Erscheinung (im Alter von 1 -12 Jahren, im Durchschnitt bei 4
Jahren).
Im Anfangstadium zeigen die Katzen unklare Symptome wie stumpfes
Fell, Lethargie, Auszehrung und Gewichtsverlust.
Bei Katzen werden diese Ablagerungen oft in den Nieren gefunden,
im weiteren Verlauf der Erkrankung kommt es zum Beispiel zu
chronischer Niereninsuffizienz (CNI)
und führt in der Regel zum Tod des Tieres. Eine Früherkennung
ist bislang nur in geringem Umfang möglich.
Zusätzlich wird die Diagnosesicherheit durch eine Vielzahl
von Nierenerkrankungen mit ähnlichen Symptomen (aber ohne Amyloidablagerung
im Nierengewebe) verringert.
Eine Biopsie von Nierengewebe am lebenden Tier
ist zwar möglich, allerdings vom Ergebnis her eher als unzuverlässige
Diagnosemethode einzustufen.
Somit ist die Amyloidose meist nur bei toten Tieren durch Anfärbung
des untersuchten Gewebes mit dem so genannten „Kongo-Rottest“
zuverlässig festzustellen.
Die Leber Amyloidose weist normalerweise keine
Symptome auf bis die Leber reißt und dadurch eine Blutung
im Bauchraum ausgelöst wird.
Die Amyloidose ist bei Katzen inzwischen auf dem Vormarsch.
"Cinnamon kommt bekanntlich über Abessiner in die Rassen",
daher versteht es sich von selbst dass sich die Züchter, die
die Farbe cinnamon züchten, auch mit Amyloidose auseinander
setzen müssen (egal ob sie es hatten/haben oder bisher Glück
hatten)!
Betroffen sind hauptsächlich Abessiner, Somalikatzen, Orientalen,
Siamesen, Thaikatzen- aber mittlerweile auch vermehrt Hauskatzen
und andere Rassen (z.B. BKH´s, die mittlerweile auch die Farbe
cinnamon haben).
Das weiss man bisher: die genetische Amyloidose kommt über
das bisher bekannte Abessinergen, aber auch über das Siamgen!
Normalerweise ist es so:
--> Siamgen - löst Leberamyloidose aus
--> Abessinergen - löst Nierenamyloidose
aus
Sehr selten gibt es die Schilddrüsenamyloidose,
welches aber sehr wahrscheinlich der Vorreiter für eine systemische
Amyloidose, also den gesamten Körper betreffend ist.
Hierzu finden Sie auf unserer Linkseite mehr Informationen "Amyloidosis
CLARK und SEAWRIGHT (1969)".
Aufgrund der bisherigen Forschungsergebnisse wird eine rezessive
Vererbung der Veranlagung angenommen.
Bei der Amyloidose unterstützten bisher europäische Abessinierkatzenzüchter
Forschungsgruppen (z. B. an der Universitätsklinik Utrecht,
Niederlande) durch die Bereitstellung von Untersuchungsergebnissen,
Zuchtdaten und Blutproben bei der weiteren Erforschung
und eventuellen Entwicklung eines DNA-Tests für
RA.
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